不知不覺(jué)21年考研黨全都投入到火熱的備考當(dāng)中了，各高校也陸續(xù)的發(fā)布了考試大綱，以便考生能夠根據(jù)考試目錄進(jìn)行有效的備考，小編為大家整理了“2021考研大綱：遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考研大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！

[711]有機(jī)化學(xué)

一．考試要求

(1)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)

有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的各種表示方法，有機(jī)化合物的普通命名及國(guó)際IUPAC命名原則和中國(guó)化學(xué)會(huì)命名原則的關(guān)系，熟練掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法，常見(jiàn)化合物、基團(tuán)或自由基等的習(xí)慣名稱，有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)關(guān)系。

(2)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)

重要官能團(tuán)化合物的典型反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)換的常用方法，重要官能團(tuán)化合物：烷烴、烯烴、炔烴、芳烴、鹵代烴、金屬有機(jī)化合物、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡(jiǎn)單的雜環(huán)體系，主要的有機(jī)反應(yīng)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)。

(3)有機(jī)化學(xué)的基本理論及反應(yīng)機(jī)理

共價(jià)鍵的形成機(jī)理：價(jià)鍵理論、分子軌道理論，誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)，碳正離子、碳負(fù)離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體，自由基取代、親電加成、自由基加成、親電取代、親核取代、消除反應(yīng)、親核加成、加成-消除歷程等，有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的推導(dǎo)。

(4)有機(jī)合成

官能團(tuán)導(dǎo)入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)，碳碳鍵形成及斷裂的基本方法，逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

(5)有機(jī)立體化學(xué)

幾何異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念，取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。

(6)有機(jī)化合物的常用的化學(xué)、物理鑒定方法

常見(jiàn)官能團(tuán)的特征化學(xué)鑒別方法，常見(jiàn)有機(jī)化合物的核磁共振譜(HNMR)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)和質(zhì)譜(MS)的譜學(xué)特征，運(yùn)用化學(xué)方法及核磁共振譜(HNMR),紅外光譜(IR)對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。

(7)雜環(huán)化合物及元素有機(jī)化學(xué)

含N，S，O等的五、六元雜環(huán)化合物、及其它結(jié)構(gòu)的有機(jī)硫、磷、硅化合物。

二．考試內(nèi)容

第一章緒論

1.有機(jī)化合物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，有機(jī)化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史，有機(jī)化學(xué)的研究?jī)?nèi)容及重要性。

2.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論：共價(jià)鍵理論、分子軌道理論、共價(jià)鍵的基本屬性、共價(jià)鍵的極性和偶極矩、碳原子軌道的雜化(sp3、sp2、sp)。

3.有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵的形成和斷裂方式——有機(jī)反應(yīng)類型(有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵的形成、有機(jī)化合物分子中的共價(jià)鍵斷裂方式、過(guò)渡狀態(tài)和中間體)。

4.有機(jī)化合物的分類方法：根據(jù)碳的骨架分類和按官能團(tuán)分類。

第二章飽和烴：烷烴和環(huán)烷烴

1.烷烴和環(huán)烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象，系統(tǒng)命名法。

2.碳原子的sp3雜化、σ鍵及其特征。

3.構(gòu)象概念及乙烷、丁烷、環(huán)己烷和取代環(huán)己烷不同構(gòu)象的穩(wěn)定性。

4.烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)：狀態(tài)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、比重、溶解度。

5.烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基取代反應(yīng)及其歷程，氧化反應(yīng)，異構(gòu)化和小環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。

第三章不飽和烴：烯烴和炔烴

1.烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)，碳原子的sp2雜化和sp雜化，π鍵的概念及特性。

2.烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法，烯烴構(gòu)型異構(gòu)(順/反、Z/E)的命名法，次序規(guī)則。

3.烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，親電加成(催化加氫，與Cl2、HX、H2SO4、H2O、HOX的加成，硼氫化－氧化反應(yīng))及反應(yīng)歷程，Markovnikov規(guī)則、過(guò)氧化物效應(yīng)；烯烴的氧化反應(yīng)，α-氫原子的反應(yīng)；炔烴活潑氫的反應(yīng)，親核加成，氧化反應(yīng)，聚合反應(yīng)。

第四章二烯烴共軛體系共振論

1.二烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)。

2.共軛效應(yīng)，共軛體系的涵義，共軛效應(yīng)的表現(xiàn)，共軛體系的類型，超共軛效應(yīng)。

3.共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)，1,4-加成反應(yīng)和1,2-加成，環(huán)加成反應(yīng)，聚合反應(yīng)，Diels--Alder反應(yīng)，碳正離子，自由基的穩(wěn)定性變化規(guī)律。

第五章芳烴芳香性

1.苯的分類、結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)和命名。

2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)及側(cè)鏈上的反應(yīng)。

3.苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，兩類定位基，苯環(huán)環(huán)上取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋，定位效應(yīng)的影響因素，引入第三個(gè)取代基的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應(yīng)用。

4.稠環(huán)芳烴--萘，蒽，菲的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。

5.芳香性的判斷--Hückel規(guī)則。

第六章立體化學(xué)

1.分子的手性,對(duì)映異構(gòu),對(duì)映體,對(duì)稱因素。

2.手性分子的性質(zhì)—旋光性,旋光儀和比旋光度，旋光性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

3.具有一個(gè)手性中心的對(duì)映異構(gòu)的構(gòu)型的表示法，構(gòu)型標(biāo)記法(D/L法、R/S法)，外消旋體的性質(zhì)。

4.具有兩個(gè)不相同手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)和具有兩個(gè)相同手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)。

5.第一個(gè)手性中心的產(chǎn)生和第二個(gè)手性中心的產(chǎn)生。

6.脂環(huán)化合物的順?lè)串悩?gòu)和對(duì)映異構(gòu)。

7.丙二烯型化合物和聯(lián)苯型化合物等不含手性碳的化合物的對(duì)映異構(gòu)。

第七章鹵代烴相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)鄰基效應(yīng)

1.鹵代烷、鹵代烯烴和鹵代芳烴的命名和制法。

2.鹵代烴的親核取代反應(yīng)，消除反應(yīng)，與金屬的反應(yīng)，還原反應(yīng)。

3.親核取代反應(yīng)機(jī)理(SN1，SN2反應(yīng)機(jī)理,鄰基效應(yīng))及影響因素。

4.消除反應(yīng)的機(jī)理(E2，E1機(jī)理,消除反應(yīng)的取向)及影響因素。

5.取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)，烷基結(jié)構(gòu)、親核試劑、反應(yīng)溫度、溶劑等的影響。

6.鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學(xué)性質(zhì)。

7.鹵代烴的制備方法。

第八章有機(jī)化合物的波譜分析

1.分子吸收光譜和分子結(jié)構(gòu)。

2.分子振動(dòng)與紅外光譜的基本原理，分子振動(dòng)自由度與峰數(shù)，分子的偶極矩與峰強(qiáng)，鍵與吸收峰位置，影響峰位變化的因素，紅外光譜的解析。

3.核磁共振的基本原理，化學(xué)位移，自旋-自旋相互偶合，1HNMR圖譜的解析。

4.紫外光譜的基本原理，發(fā)色團(tuán)與助色團(tuán)。

第九章醇和酚

1.醇和酚的分類、構(gòu)造異構(gòu)，命名和結(jié)構(gòu)。

2.醇和酚的制法，工業(yè)合成及實(shí)驗(yàn)室制法。

3.醇和酚的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

4.醇的反應(yīng)--醇的酸性和堿性，醇的氧化，醇和無(wú)機(jī)含氧酸作用—?dú)溲蹑I斷裂生成酯的反應(yīng)，鹵化作用（C-O鍵斷裂），醇的脫水反應(yīng)（C-O鍵斷裂），多元醇的特性，熱消除反應(yīng)。

5.酚的反應(yīng)--酚的酸性，成醚及成酯，與FeCl3的顏色反應(yīng)，芳環(huán)上的反應(yīng)，氧化反應(yīng)。

第十章醚和環(huán)氧化合物

1.醚和環(huán)氧化合物的命名、結(jié)構(gòu)和制法。

2.醚的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

3.醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)：鹽的生成,醚鍵的斷裂,過(guò)氧化物的生成,Claisen重排,環(huán)氧化合物在不同條件下的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。

第十一章醛、酮和醌

1.醛、酮和醌的命名，結(jié)構(gòu)和制法。

2.醛和酮的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

3.羰基化合物的親核加成反應(yīng)，羰基化合物a-碳上活性氫的反應(yīng)，Wittig反應(yīng)，醛酮的氧化和還原。

4.α,β-不飽和醛、酮的加成反應(yīng)（1,4-親電加成、1,4-親核加成）。

5.醛和酮的制備方法。

第十二章羧酸

1.羧酸的分類、命名、結(jié)構(gòu)。

2.羧酸的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

3.羧酸的酸性及影響因素，羧基中羥基被取代的反應(yīng)，與有機(jī)金屬化合物反應(yīng)，羧基中羰基的還原反應(yīng)，a-氫原子的取代反應(yīng)，羧基的脫羧反應(yīng)。

4.羥基酸和氯代酸的酸性，脫水反應(yīng)和a-羥基酸的分解。

5.羧酸的制備方法。

第十三章羧酸衍生物

1.羧酸衍生物的分類、命名、結(jié)構(gòu)。

2.羧酸衍生物的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

3羧酸衍生物的水解，醇解，氨解反應(yīng)，與Grignard試劑反應(yīng)，還原反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)，及酰胺的失水和Hofmann降解反應(yīng)。

4.羧酸衍生物親核取代反應(yīng)機(jī)理。

5.羧酸衍生物的制備方法。

第十四章β-二羰基化合物

1.酮—烯醇互變異構(gòu)及影響因素。

2.乙酰乙酸乙酯的合成、性質(zhì)及在合成中的應(yīng)用。

3.丙二酸酯的合成、性質(zhì)及在合成中的應(yīng)用。

4.其它含活潑亞甲基的化合物，Knoevenagel縮合和Michael加成。

第十五章有機(jī)含氮化合物

1.脂肪族和芳香族硝基化合物的性質(zhì)。

2.胺的分類，命名，物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)。

3.胺的反應(yīng)（堿性、烷基化、?；?、與亞硝酸的反應(yīng)、胺的氧化、芳胺的特性、Mannich反應(yīng)）。

4.胺的制法（氨的烴基化、含氮化合物的還原）。

5.季銨鹽和季銨堿。

6.重氮化反應(yīng)，重氮化合物在在合成上的應(yīng)用。

6.腈的命名，性質(zhì)。

第十六章有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物

1.有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物的分類、命名以及性能和應(yīng)用。

2.含硫化合物的結(jié)構(gòu)類型、合成與反應(yīng)。

3.含磷化合物的重要反應(yīng)：形成季磷鹽的反應(yīng)、維狄希(Wittig)試劑及其反應(yīng)。

4含硅化合物：鹵代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其應(yīng)用。

第十七章雜環(huán)化合物

1.雜化化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)及其芳香性。

2.常見(jiàn)五元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)。

3.常見(jiàn)六元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)。

三．試題類型

命名，完成反應(yīng)式，化合物的鑒別，理化性質(zhì)比較，反應(yīng)機(jī)理，合成目標(biāo)化合物，推斷化合物結(jié)構(gòu)。

原文標(biāo)題：2020專業(yè)課考試大綱

原文鏈接：http://pce.lnpu.edu.cn/info/1188/2918.htm

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